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能源電化學(xué)基礎(chǔ)與材料

時間:2019-05-06 來源: 作者: 攝影: 編輯: 上傳:

主講人:陳勝利

時間:2019年5月10日上午9:00

地點(diǎn):能源科學(xué)與工程學(xué)院B樓三樓報告廳

主講人介紹:

陳勝利分別于1991、1996年在武漢大學(xué)化學(xué)系獲得學(xué)士和博士學(xué)位;1998年底至2004年初分別在美國Southern Methodist University 和英國Imperial College London 博士后研究;2004年4月起為武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院教授,現(xiàn)為武漢大學(xué)珞珈學(xué)者特聘教授;主要研究方向?yàn)殡姶呋⒓{米電化學(xué)、理論與計算電化學(xué);2009年獲中國電化學(xué)青年獎;兼任ACS Catalysis,《電化學(xué)》期刊編委。近年來在包括 J. Am Chem Soc、Chem Soc Rev、Adv Energy Matter、ACS Nano、ACS Catalysis等期刊發(fā)表論文近100篇;承擔(dān)國家自然科學(xué)基金委重點(diǎn)項目、面上項目、科技部納米重大研究計劃項目子課題等。

主要內(nèi)容:

電化學(xué)催化集多相催化過程和固-液界面電荷轉(zhuǎn)移過程于一體。相比多相催化,溶劑分子及電解質(zhì)組分的共吸附、界面雙電層效應(yīng)等極大地增加了電催化體系表面結(jié)構(gòu)和過程的多樣性。相比一般的電化學(xué)電荷轉(zhuǎn)移,表面吸附和成斷鍵、界面雙電層效應(yīng)等也會引起額外的復(fù)雜性。因此,對電催化過程的理解和催化劑的設(shè)計均面臨極大挑戰(zhàn)。直接利用現(xiàn)有的電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)和催化動力學(xué)都不足以準(zhǔn)確描述電催化體系。陳勝利教授在報告中介紹關(guān)于上述因素影響電催化反應(yīng)路經(jīng)和動力學(xué)等方面的思考和結(jié)果,以氫氧電催化為模型,從反應(yīng)位點(diǎn)、過電勢起源、雙電層效應(yīng)等出發(fā),提出構(gòu)建催化劑的合理模型的方法及依據(jù)。


主辦單位:能源科學(xué)與工程學(xué)院、材料化學(xué)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室


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