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多孔框架離聚體
時間：2025-05-16
來源：
作者：
攝影： 編輯：葛潤陽
上傳：
報告題目：多孔框架離聚體
報告人：劉燕教授
報告人單位：中國科學院大學
報告時間：2025年5月17日(星期六）11：00
會議地點：科技D樓1903會議室
舉辦單位：柔性電子（未來技術）學院、先進材料研究院
報告人簡介：劉燕，上海交通大學化學化工學院教授。2006年和2011年在上海交通大學獲得學士和博士學位，隨后在美國北卡羅來納大學-教堂山分校從事博士后研究，2013年9月加入上海交通大學化學化工學院工作至今。主要從事配位化學和超分子材料等方面研究，在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.和Chem等期刊發表論文100余篇。2015年獲國家優秀青年科學基金資助，同年被聘為上海市“東方學者”特聘教授；2022年獲國家杰出青年科學基金資助；作為第二完成人獲得2017年上海市自然科學一等獎和2020年國家自然科學二等獎。
報告摘要：超分子組裝框架（SAFs）是一類依賴于非共價相互作用、與金屬-有機框架（MOFs）和共價有機框架（COFs）截然不同的一類新興多孔材料。SAFs不僅具有與MOFs和COFs相媲美的孔隙率和結晶性，得益于其可溶單元之間的弱相互作用，SAFs能夠溶解于某些溶劑中，因而可提供MOFs和COFs所不具備的顯著優勢：溶液可加工性。SAFs的堆積結構在不同溶劑中可以重新配置，從而實現結構特性的靈活調整，更為重要的是SAFs的非共價組裝策略對孔隙率、對稱性、結晶性和尺寸等方面可實現精妙的平衡，從而實現通過傳統共價或配位鍵合合成無法獲得的先進晶體多孔材料的創制。我們發展了動力學不穩定金屬與非平面有機連接體相結合的組合策略，成功組裝得到了基于非經典多面體籠的SAFs，其對外消旋的SPINOL衍生物表現出較好的吸附分離和固相萃取分離效果，分離的對映選擇性高達98%。將金屬模板法和非模板法有機結合，首次成功組裝得到了包含異質互鎖籠結構的SAFs，可作為光催化劑在三氟甲磺酰氯與烯烴的原子轉移自由基加成（ATRA）反應或乙烯芳烴的氧疊氮化反應中表現出顯著的催化性能。我們還探索了基于共價有機籠SAFs中的結構異構現象對手性催化的影響。
審核：安眾福
