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JACS報道化學與分子工程學院(先進化學制造研究院)羅德平教授和吳曉進教授課題組研究成果

時間:2018-07-03 來源: 作者:化學與分子工程學院(先進化學制造研究院) 攝影: 編輯: 上傳:

近日,化學與分子工程學院(先進化學制造研究院)羅德平教授和吳曉進教授課題組首次報道了惰性雙鍵的分子間選擇性還原Heck反應,提供了一種合成γ和δ位芳基取代羧酸衍生物的普適性方法。新方法利用金屬鈀催化的分子間還原Heck反應,設計以八氨基喹啉為導向基團的惰性烯烴底物,有效地控制反應經過穩定的五元環或者六元環金屬配合物中間體而高產率、高區域和化學選擇性地合成各類遠程芳基取代的羧酸衍生物。該反應具有完全的反馬爾科夫尼科夫區域選擇性,同時能夠完整保存反應底物的立體選擇性。這一創新方法不但可以直接合成具有生物活性的遠程官能化的羧酸衍生物,為過渡金屬催化的有機反應提供一種嶄新的研究思路,同時也為藥物創新合成提供一個便捷有效的合成手段。

該研究成果以“Palladium-Catalyzed Regiocontrollable Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes”為題發表在Journal of the American Chemical Society上,我校在讀碩士生王成東為論文第一作者,吳曉進教授和羅德平教授為共同通訊作者。(文章鏈接: https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b03619


作者:化學與分子工程學院(先進化學制造研究院);審核:楊文忠


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